收藏本站
   
查看手机网站
其他帐号登录: 注册 登录
西安荣清畅生物科技有限公司

丁守伟在顶级期刊发表小RNA的抗菌免疫综述

发表时间:2018-11-05 19:49

针对微生物的宿主防御由早期先天免疫应答和后来的适应性免疫激活介导,其分别赋予广谱和高度特异性的抗微生物活性。在过去的20年中,许多研究已经记录了在感染各种RNA病毒后,真菌,植物,昆虫,线虫,啮齿动物和人类细胞中Dicer依赖的病毒衍生siRNA(vsiRNA)的产生。植物和昆虫细胞也积累了响应DNA病毒感染的vsiRNA,并且一些哺乳动物DNA病毒的基因组编码它们自己的miRNA。此外,病毒来源的piRNA(vpiRNA)在RNA病毒感染后很容易在昆虫细胞中检测到,并且可以从蚊子,鸡,啮齿动物和灵长类动物的基因组中存在的整合的内源病毒元件中检测到。


在2018年10月9日,美国加州大学河边分校丁守伟等人在Nature Reviews Immunology在线发表题为“Small RNA-based antimicrobial immunity”的综述,在本综述中,总结并比较了目前对真菌,植物,无脊椎动物和哺乳动物中小沉默RNA的抗菌活性的理解。该综述专注于植物和动物用于生成和扩增vsiRNA的机制,并讨论抗病毒RNAi的效应机制和病毒抑制。该综述重点介绍了哺乳动物中RNAi途径的抗病毒功能的最新证据,以及移植宿主和病原体小RNA对植物中真核病原体的抗菌功能。最后,该综述讨论了最近在动物身上发现的vpiRNA的生物发生和功能。

针对微生物的宿主防御由早期先天免疫应答和后来的适应性免疫激活介导,其分别赋予广谱和高度特异性的抗微生物活性。在真核生物中发现小干扰RNA(siRNA),微小RNA(miRNA)和PIWI相互作用RNA(piRNA),揭示了调节基因表达和宿主抗微生物免疫的新方法。统称为小沉默RNA(siRNA,miRNA和piRNA)长度为20-30个核苷酸,并且所有指导序列特异性基因沉默与Argonaute蛋白(AGO蛋白)和辅因子结合。这种基因沉默过程通常称为RNA干扰(RNAi),通常涉及mRNA分子的降解,从而阻止基因表达。

4.png

   RNAi途径由Dicer家族的3类RNase III酶启动,其产生siRNA和miRNA。然而,piRNA通过Dicer非依赖性途径产生。为了介导RNAi,通过与AGO亚家族的成员结合,将siRNA和miRNA整合到RNA诱导的沉默复合物(RISC)中。然后,siRNA或miRNA引导链与RNA分子中的互补序列配对,通过AGO蛋白指导该RNA的降解或翻译抑制。 piRNA的产生和基因沉默活性需要属于PIWI亚家族的AGO蛋白,其存在于动物中但不存在于真菌或植物中。


3.jpg


  在过去的20年中,许多研究已经记录了在感染各种RNA病毒后,真菌,植物,昆虫,线虫,啮齿动物和人类细胞中Dicer依赖的病毒衍生siRNA(vsiRNA)的产生。植物和昆虫细胞也积累了响应DNA病毒感染的vsiRNA,并且一些哺乳动物DNA病毒的基因组编码它们自己的miRNA。此外,病毒来源的piRNA(vpiRNA)在RNA病毒感染后很容易在昆虫细胞中检测到,并且可以从蚊子,鸡,啮齿动物和灵长类动物的基因组中存在的整合的内源病毒元件中检测到。对于RNAi途径的抗微生物功能得到以下发现的支持:多种植物和动物病毒以及植物真核病原体已经进化出抑制RNAi的特异性毒力蛋白。


  在本综述中,总结并比较了目前对真菌,植物,无脊椎动物和哺乳动物中小沉默RNA的抗菌活性的理解。该综述专注于植物和动物用于生成和扩增vsiRNA的机制,并讨论抗病毒RNAi的效应机制和病毒抑制。该综述重点介绍了哺乳动物中RNAi途径的抗病毒功能的最新证据,以及移植宿主和病原体小RNA对植物中真核病原体的抗菌功能。最后,该综述讨论了最近在动物身上发现的vpiRNA的生物发生和功能。


原文链接:https://www.nature.com/articles/s41577-018-0071-x



注:转载于iNature公众号 如有侵权请联系删除

会员登录
登录
其他帐号登录:
留言